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儀器：
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

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測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.加溫
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
優點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現性好：變異系數CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素小：干擾因素少，重復性強。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等，效果均佳。
CL-0188QGY-7701(人肝癌細胞)5×106cells/瓶×2對乙氧基苯(>98%,BR)質量規格：>98%,BR4-Ethoxy

TSPAN1 Others Human 人 TSPAN1 (aa 110-211) 人細胞裂解液 (陽性對照) 4-羥基(>98%,BR)質量規格：>98%,BR4-Hydroxycoumarin

人臍靜脈平滑肌細胞裂解物HUVSMCL4-甲氧基酚(>98%,BR)質量規格：>98%,BR4-Methoxyphenol

MB-271細胞，人癌細胞 中國倉鼠腎細胞(二氫葉酸還原酶缺陷型),CHO/dhFr-細胞 角膜上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)對肉桂酸(>98%,BR)質量規格：>98%,BR4-Methylcinnamic acid

AML-193(人急性單核細胞白血病單核細胞) 5×106cells/瓶×23-吲哚基-beta-D-吡喃半乳糖苷(>98%(TLC),BR)質量規格：>98%(TLC),BRIndoxyl-Gal
大鼠腦動脈血管平滑肌細胞*培養基 100mL直接黃12質量規格：>70%,BSChrysophenine

RF/6A猴脈絡膜-視網膜(內皮)細胞 RF/6A monkey chorioretinal cells (endothelial) RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS肉桂酰胺(>98%，BR)質量規格：>98%，BRCinnamamide

IFNA7 Protein Human 重組人 Ierferon alpha 7 / IFNA7 蛋白 (Fc 標簽)奈韋拉平質量規格：>99%,USP30,BRNevirapine

MDA-MB-436(人癌細胞) 5×106cells/瓶×2 L929(成纖維細胞)奈韋拉平（標準品）質量規格：HPLC>98%,標準品Nevirapine

II型肺泡上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)磺胺甲惡唑質量規格：>99.5%,ARSulfamethoxazole(SMZ)
ERBB3 Others Human 人 HER3 / ErbB3 人細胞裂解液 (陽性對照) AMPHOTERICINBSOLUBILIZEDSOLUTION兩性霉素B溶液,250ug/ml組織培養級無色至微黃/橙色透明，無混濁液體COLDsigma

CM-R042大鼠直腸平滑肌細胞*培養基100mL氘代溴本-D5 BROMOBqNZqNq-D5 4162-27-2

SGC7901細胞，人低分化胃癌細胞 轉染了tk基因的SW038-C2細胞,SW038-C2-tk細胞 長尾綠猴腎細胞;4647溴酚藍 (常規) Bromophenol Blue (≥90%) 115-39-9 5G 染色劑

COS-1(非洲綠猴SV40轉化的腎細胞) 5×106cells/瓶×2精脒，英文名或英文縮寫：Spermidine，級別：BR，98%，規格：1克

CCL1 Others Human 人 CCL1 人細胞裂解液 (陽性對照) HE瓊脂HEKTOEN ENTERIC AGAR FOR
脂質過氧化物LPO含量測試盒HCT-15 人結直腸腺癌細胞構樹堿A（標準品） Broussonetine A 質量規格：HPLC≥98%，標準品

SK-NEP-1人腎母細胞瘤細胞 SK-NEP-1 human renal cell McCOY's 5A+15%FBSOleanolic acid-3-O-β-D-glucopyranosyl (1→2)-α-L-arabinopyranosideOleanolic acid-3-O-β-D-glucopyranosyl (1→2)-α-L-arabinopyranoside質量規格：HPLC≥98%，標準品

CD40LG Protein Human 重組人 CD40L / CD154 / TNFSF5 蛋白 (His 標簽)Sapindoside ASapindoside A質量規格：HPLC≥98%，標準品

大鼠腦膜細胞(RMC)(5×105) SP2/0, 小鼠骨髓瘤細胞 Mouse卡博替尼蘋果酸鹽 ;XL184(S)-malateCabozantinib (S)-malate(BMS907351-(S)-malate)質量規格：>99%,廣譜酪氨酸激酶抑制劑

人胚腎細胞;2V6.11Presapogenin CP4Presapogenin CP4質量規格：HPLC≥98%，標準品
實驗通用規則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。