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儀器：
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.加溫
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
優點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現性好：變異系數CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復性強。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等，效果均佳。
CL-0178OVCAR-3(人卵巢癌細胞)5×106cells/瓶×2藜蘆醛(>99%,BR)質量規格：>99%,BR3,4-Dimethoxy

FZD5 Others Mouse 小鼠 Frizzled-5 / FZD5 CHO細胞裂解液 (陽性對照) 3-羥基苯(>98%,BR)質量規格：>98%,BR3-Hydroxy

人前脂肪細胞-皮下裂解物HPA-s L間羥基肉桂酸(>98%,BR)質量規格：>98%,BR3-Hydroxycinnamic acid

小耳豬肺細胞;SEP-L1 癌細胞，MDA-MB-435S細胞 MA891細胞，小鼠癌細胞4,4-二羥基二苯砜(>98%,BR)質量規格：>98%,BR4,4-Dihydroxydiphenyl sulfone

人EB病毒轉化的B細胞;CGM12-溴代萘質量規格：>98%2-Bromonaphthalene
TEK Others Cynomolgus 食蟹猴 Tie2 / TEK 人細胞裂解液 (陽性對照) 磺胺甲惡唑（標準品）質量規格：HPLC>99%,標準品Sulfamethoxazole(SMZ)

人細胞;Hela硫酸頭孢匹羅質量規格：>760μg/MG,BR Cefpirome Sulfate

HEK-293細胞，Ad5DNA轉化的胚腎細胞 恒河猴胚腎細胞,FRhK-4細胞 CL-0251MC3T3-E1(小鼠胚胎成骨細胞前體細胞)5×106cells/瓶×2尼美舒利質量規格：>99%Nimesulide

A875(人色素瘤細胞) 5×106cells/瓶×2硝酸咪康唑質量規格：>99%Miconazole Nitrate

HBEpC-c 人支氣管上皮細胞(HBEpC) 500,000cells 主動脈內皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)硝酸咪康唑(標準品)質量規格：>99%,標準品Miconazole Nitrate
IL4R Others Rat 大鼠 IL4R / Il4ra 人細胞裂解液 (陽性對照) 順式-4-羥基-D-脯酸，英文名或英文縮寫：cis-4-xy7noxy-D-proline，級別：BR，99%，規格：25克

大鼠小腸粘膜上皮細胞*培養基 100mL間本二安言醋鹽 Bqnzqnq-1,3-dicminq dixy7nochloridq 241-69-2

K-562人慢性髓原白血病細胞 K-562 chronic myelogenous leukemia cells 1640+10% FBST4RNA連接酶，英文名或英文縮寫：T4 RNA Ligase，級別：BR，規格：25克

FGF21 Protein Human 重組人 FGF21 蛋白 (His 標簽)PROTEINGELLOADINGBUFFER,2X2X蛋白電泳上樣緩沖液超級1MLRT

Caki-2(人腎透明細胞癌細胞) 5×106cells/瓶×2 人腎小管上皮細胞HRPTEpiC6106-4-3L-谷酸鈉鹽L(+)-Monowo7ium glutamate monohydrate
乙酰膽堿ACH含量測試盒測培養液IL1RN Others Rat 大鼠 IL-1RA / IL1RN 人細胞裂解液 (陽性對照) 枸櫞酸他莫昔芬Tamoxifen  質量規格：>99.0%,BR,可用于細胞培養

人膀胱上皮細胞*培養基 100mL枸櫞酸他莫昔芬（標準品）Tamoxifen  質量規格：HPLC>99%,標準品

H22細胞，小鼠肝癌細胞 Neuro-2A(腦神經瘤細胞) EB病毒轉化的人B細胞;KMY0909坦度替尼;MLN518Tandutinib質量規格：>98.0%;FLT3拮抗劑

CXCL1 Protein Human 重組人 CXCL1 / MGSA / NAP-3 蛋白 (His & SUMO 標簽)坦度替尼（標準品）Tandutinib質量規格：HPLC>98%,標準品

SK-BR-3(人癌細胞) 5×106cells/瓶×2 狗 CD2 人細胞裂解液 (陽性對照) 拉寧Teicoplanin 質量規格：potency>900ug/mg,BR
實驗通用規則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。