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當前位置:首頁   >  產品中心  >  PCR試劑盒  >  源性成分PCR試劑盒  >  50TI型鴨肝炎病毒核酸快速診斷試劑盒 PCR法

I型鴨肝炎病毒核酸快速診斷試劑盒 PCR法

簡要描述:I型鴨肝炎病毒核酸快速診斷試劑盒 PCR法及公司相關產品磺胺(標準品)Sulfanilamide質量規(guī)格:檢查 Ratheatshockprotein,HSP47ELISAKit大鼠熱休克蛋白47(HSP47)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 人抗風疹病毒IgM抗體(ai-RV IgM)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
磺胺嘧啶(標準品)Sulfadiazine質量規(guī)

  • 產品型號:50T
  • 廠商性質:經銷商
  • 更新時間:2025-11-06
  • 訪  問  量:957

詳細介紹

產品名稱:I型鴨肝炎病毒核酸快速診斷試劑盒 PCR 
規(guī)格: 50T
貨號:BK-P97193
產品運輸:低溫運輸
產品保存:-20保存
產品有效期:一年
產品特點:
本產品就是根據保守區(qū)設計引物而開發(fā)的高靈敏 PCR檢測試劑盒

特點優(yōu)勢:
   1.  
特異性:所有產品使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析,經過TIANDZ及自建龐大數據庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達到100%
   2.  
重現性:該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證,重現性為100%
   3.  
靈敏性:該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測,當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時,可實現對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。
   4.  
實用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實現對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。
5.  
優(yōu)勢1:序列資源豐富,除TIANDZ公布的序列外,公司還進行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
   6.  
優(yōu)勢2:該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。
使用方法:
一、樣品采集:
1
、食品樣品:樣品的采集與預培養(yǎng)按照樣品的采集與預培養(yǎng)按照菌檢驗要求進行。
2
、血液樣品:用無菌注射器抽取受檢者靜脈血2mL,注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管,立即混勻。
3
、糞便樣品:取糞便置于滅菌的收集管中送檢。
4
、病灶部位樣品:取發(fā)病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。
一、稀釋 PCR 陽性對照(以 10E2-10E7 拷貝/μL 6 10 倍稀釋度為例)
1.
注意:由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原,本產品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對照。
2.
標記 6 個離心管,分別為 765432
3.
用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液(最好用帶芯槍頭,下同)。
4.
7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
5.
換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用
6.
換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.
重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。

熒光定量PCR實驗步驟:
取凍存已裂解的細胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
兩相分離 1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2mllvfang,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,1530孵育23分鐘。412000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%
RNA沉淀 將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后1530孵育10分鐘后,于412000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀。混勻后,47000rpm離心5分鐘。
RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
溶解RNA沉淀 溶解RNA時,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計260nm280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。
甲磺酸培氟沙星質量規(guī)格:≥99.0% ,水合物Pefloxacin mesylate dihydrate  英文名稱MouseinducibleniicoxidesyhaseELISAKIT小鼠誘導型合成酶(iNOS)規(guī)格:96T/48T  牛的牛小腸堿性1酸酶(CIAP)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

甲磺酸培氟沙星(標準品)質量規(guī)格:HPLC>98%,標準品Pefloxacin mesylate dihydrate  PI-3KINASEP110BETA蛋白共沉淀分析試劑盒5
京尼平苷酸質量規(guī)格:HPLC98%Geniposidic acid  Rat kidney injury molecule 1 (Kim-1) ELISA Kit 大鼠腎損傷分子1(Kim-1)ELISA試劑盒  Humangrowth-regulatedoncogeneβ/melanomagrowthstimulatingactivity,GROβ/MGSAELISA試劑盒人生長調節(jié)致癌基因β/素瘤生激因子(GROβ/CXCL2/MGSA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

京尼平苷酸(標準品)質量規(guī)格:HPLC98%,標準品Geniposidic acid  HumanCaldesmon,CALDELISAKit 人鈣調結合蛋白(CALD)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝  HumanLeptinLEPELISAKit人瘦素(LEP)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

原兒茶酸(標準品)質量規(guī)格:HPLC98%,標準品3,4-Dihydroxybenzoic acid  HumanCCAAT/enhancerbindingproteinepsilon,C/EBPεELISA試劑盒人CCAAT增強子結合蛋白ε(C/EBPε)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  大鼠抑制素B(INH-B)ELISA試劑盒 ,英文名: INH-B ELISA Kit

鹽酸戊乙奎(標準品)質量規(guī)格:含量測定Penehyclidine   轉基因玉米Bt-Xa品系試劑盒20  人球蛋白重鏈(IgH)ELISA檢測試劑盒Humanimmunoglobulinheavychain,IgHELISAKit 96T/48T
ANGPT2 Protein Mouse
重組小鼠 Angiopoietin-2 / ANG2 / ANGPT2 蛋白 (His 標簽)茜素絡合指示劑100

JEG-3(人絨毛膜癌細胞) 5×106cells/瓶×2 食蟹猴 IL-21R / Ierleukin-21 Receptor 人細胞裂解液 (陽性對照) 肌苷-5-鱗醋二內鹽 5'-INOSINIC cCID DIwo7ium ScLT HYDRcTq 0813-76-7

人成骨肉瘤細胞;Saos-2ALUMINUMSULFATEOCTADECAHYDRATE十八水鋁100GRT

PPP3CA Others Human PPP3CA / 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 錄酸鉀shēng huà shì jì容量:5

CL-0429Romas(人瘤細胞)5×106cells/瓶×2PVP-40 100g/250g/500g/1kg Amresco 0507
I
型鴨肝炎病毒核酸快速診斷試劑盒 PCRIFNA4 Others Cynomolgus 食蟹猴 FGFR4 / FGF Receptor 4 人細胞裂解液 (陽性對照) LeucomalachiteGreen無色孔雀石綠100BS

中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-DUKXB11-TGF-β Dinding Protein cDNA酰基輔酶A氧化酶 Acyl Coenzyme A Oxidase (10-40 units/mg) 61116-22-1 500UN 通用試劑

AR42J細胞,人胰腺細胞 人皮膚成纖維細胞系,BJ細胞 小鼠神經

注意事項:產品僅用于科研1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環(huán)次數;5PCR 反應液的配制;6PCR技術的基本原理;7PCR的反應動力學;8PCR擴增產物;9PCR反應體系與反應條件。


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