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當前位置:首頁   >  產品中心  >  基因檢測PCR試劑盒  >  RNA/DNA提取試劑盒  >  蛋白磷酸酶抑制劑混合液II型

蛋白磷酸酶抑制劑混合液II型

簡要描述:蛋白磷酸酶抑制劑混合液II型及公司相關產品氧合血紅蛋白,英文名或英文縮寫:Oxyhemoglobin,級別:BR,98%,規格:1克 rabbitIerleukin4,IL-4ELISAKit兔子白介素4(IL-4)ELISA試劑盒規格:96T/48T
(亞油酸) 豚鼠基質金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
GinsenosideRg2人

  • 產品型號:
  • 廠商性質:經銷商
  • 更新時間:2025-11-06
  • 訪  問  量:715

詳細介紹

注意事項:產品僅用于科研1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環次數;5PCR 反應液的配制;6PCR技術的基本原理;7PCR的反應動力學;8PCR擴增產物;9PCR反應體系與反應條件。
產品名稱:蛋白磷酸酶抑制劑混合液II 
規格: 詳見說明
貨號:BK-P96810
產品運輸:低溫運輸
產品保存:-20保存
產品有效期:一年
產品特點:
本產品就是根據保守區設計引物而開發的高靈敏 PCR檢測試劑盒 。

特點優勢:
   1.  
特異性:所有產品使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析,經過TIANDZ及自建龐大數據庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段,可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達到100%
   2.  
重現性:該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證,重現性為100%
   3.  
靈敏性:該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測,當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時,可實現對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。
   4.  
實用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實現對臨床樣品及其他環境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。
5.  
優勢1:序列資源豐富,除TIANDZ公布的序列外,公司還進行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
   6.  
優勢2:該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。
使用方法:
一、樣品采集:
1
、食品樣品:樣品的采集與預培養按照樣品的采集與預培養按照菌檢驗要求進行。
2
、血液樣品:用無菌注射器抽取受檢者靜脈血2mL,注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管,立即混勻。
3
、糞便樣品:取糞便置于滅菌的收集管中送檢。
4
、病灶部位樣品:取發病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。
一、稀釋 PCR 陽性對照(以 10E2-10E7 拷貝/μL 6 10 倍稀釋度為例)
1.
注意:由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產品穩定性和避免擴散傳染性病原,本產品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對照。
2.
標記 6 個離心管,分別為 7,6,54,3,2。
3.
用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液(最好用帶芯槍頭,下同)。
4.
7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
5.
換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用
6.
換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.
重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。

熒光定量PCR實驗步驟:
取凍存已裂解的細胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
兩相分離 1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2mllvfang,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,1530孵育23分鐘。412000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
RNA沉淀 將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后1530孵育10分鐘后,于412000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀?;靹蚝螅?/span>47000rpm離心5分鐘。
RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
溶解RNA沉淀 溶解RNA時,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計260nm280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。
NEUTRALRED,CERTIFIED中性紅生物染料級  小鼠β-防御素1(β-BD-1)ELISA試劑盒 ,英文名: β-BD-1 ELISA Kit
乙酸芐酯(標準品)Benzyl acetate質量規格:分析標準品,99.7%(GC  犬透明質酸酶3(HAase 3)試劑盒 Canine Hyaluronidase 3,HAase 3 ELISA Kit  人纖維母細胞表面抗原(FSP)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

芐嘧磺隆(標準品) Bensulfuron-methyl質量規格:分析標準品  英文名稱HumaumornecrosisfactorsolublereceptorELISAKIT人腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅱ(TNFsR)規格:96T/48T  豬巨噬細胞遷移抑制因子(糖基化抑制因子)(MIF)試劑盒 Pig Macrophage migration inhibitory factor,MIF ELISA kit

草除靈(標準品)Benazolin-ethyl ester質量規格:分析標準品,98.5%  超氧化物歧化酶(SOD)活性酶動力比色法定量檢測試劑盒(含標準樣)50  HumanVascularEndothelialcellGrowthFactor,VEGFELISAKIT 人血管內皮細胞生長因子(VEGF)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

3,4-并芘(標準品)3,4-Benzopyrene質量規格:分析標準品  RatgranzymesA,Gzms-AELISA試劑盒大鼠顆粒酶A(Gzms-A)ELISA試劑盒規格:96T/48T  Humanmonocyteierferongammainducingfactor,MIGFELISA試劑盒人γ干擾素誘導單核細胞因子(MIGF/CXCL9)ELISA試劑盒規格:96T/48T
羧甲基殼聚糖質量規格:羧基化度80%,粘度10mPa.s~80mpa.s(cps);氧羧甲基Carboxymethyl chitosan  英文名稱RatGelsolinELISAKit大鼠凝溶膠蛋白(Gelsolin)ELISA試劑盒規格:96T/48T  犬雙氫(DHT)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

依諾肝素鈉質量規格:BR,細胞培養級;Anti-factor Xa activity(dried substance)90.0~125.0IU/mg;Anti-factor a activity(dried substance) 20.0~35.0IU/mg。符合USP35標準Enoxaparin   活體組織氧化應激活性氧(ROS)熒光測定試劑盒(過氧亞硝基陰離子)20  山羊肝脂酶(HL)試劑盒 Goat hepatic lipase,HL ELISA Kit

依諾肝素鈉(標準品)質量規格:效價測定Enoxaparin   ELISAKitcytovillin/ezrin人細胞絨毛蛋白/埃茲蛋白規格:48T/96T  腦素(BNP)ELISA試劑盒 ,英文名: BNP ELISA Kit

馬來酸曲美布?。藴势罚┵|量規格:含量測定Trimebutine maleate  小鼠鈣非依賴型1脂酶A2(iPLA2)ELISA試劑盒 ,英文名: iPLA2 ELISA Kit  Rat5-Hydroxyyptamine,5HTELISA試劑盒大鼠5羥色胺(5-HT)ELISA試劑盒規格:96T/48T
蛋白磷酸酶抑制劑混合液II人皮膚鱗癌細胞;A-431 [A431]組蛋白H1(小牛胸腺)5

PROC Others Human PROC1 / Protein C / PROC 人細胞裂解液 (陽性對照) 2,6-二安基本;2,6-本二安; 2,6-二安; 2--1,3-本二安 2,6-DicMinotoluqnq;2-Mqthyl-1,3-phqnylqnqdicMinq;2,6-ToluqnqdicMinq;2,6-TolylqnqdicMinq;1,3-DicMino-2-Mqthylbqnzqnq;2-Mqthy


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