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儀器：
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

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測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.加溫
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
優點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現性好：變異系數CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復性強。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等，效果均佳。
表達SV40T和EBNA1的人胚腎細胞;293ET 人腎上皮細胞*培養基 100mL7,8-二氫生物蝶呤質量規格：HPLC>95%,BR7,8-Dihydro-L-biopterin

人支氣管平滑肌細胞總RNAHBSMC NA整形素質量規格：>90%,BRChlorflurenol-methyl

小鼠雪旺細胞(MSC)(5×105)帕拉米韋三水合物質量規格：>98%,BRPeramivir Trihydrate

中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO 1beta9,12.5 Clone 36神經保護劑NXY059質量規格：>95%,BRNXY-059,Cerovive

小鼠胚胎成纖維細胞(HNP抗性);HNP MEF(CF-1) 小鼠小梁網細胞*培養基 100mLalpha-熊果苷質量規格：>98%,BRalpha-Arbutin
人脈絡絲表皮細胞 (HCPEpiC)( 5×105 ) 人臍帶血單個核細胞 Saos-2，人成骨肉瘤細胞TRYPSININHIBITOR,SOYBEAN胰蛋白酶抑制劑,大豆試劑級1G9035-81-8Frozen

CM-R025大鼠外周血白細胞*培養基100mL3-溴-5-羌基 (5-BROMO-PYRIDIN-3-YL)-MqTHcNOL 37669-64-0

DPEP2 Others Human 人 DPEP2 / MBD-2 人細胞裂解液 (陽性對照) 來區坐 Lqtrozolq 11809-21-2

人絨毛間充質成纖維細胞HVMFFORMALDEHYDE,37%SOLUTION,37%溶液蛋白組學級500MLRT

JEG-3-VP16-TNFa細胞，TNFa轉染耐VP16絨癌細胞 兔角膜前基質層成纖維細胞,RCFBF細胞 人微血管內皮細胞HMMEC2650-64-8N-芐氧羰基-L-谷酰胺N-Carbobenzyloxy-L-glutamine
BABL/C2 BABL/C小鼠胚胎細胞美羅培南Meropenem trihydrate質量規格：>98%,BR,三水合物

CL-0174NRK-52E(大鼠腎小管導管上皮細胞)5×106cells/瓶×2美羅培南(標準品)Meropenem trihydrate質量規格：HPLC>98%,標準品,三水合物

MEF, 小鼠胚胎成纖維細胞硫酸卡那霉素Kanamycin mono sulfate質量規格：效價≥750IU/MG,BP,BR

人胚腎細胞-F克隆;293F 人腎成纖維細胞*培養基 100mL硫酸卡那霉素(標準品)Kanamycin mono sulfate質量規格：效價測定

人羊膜上皮細胞RNAHAmEpiC miRNA5 μg酮舍林1酸鹽Ketanserin Tartrate質量規格：>98.5%,BR
血管通透性測試染液EB病毒轉化的人B細胞;KM932L-(+)-2-Chloropxenylglycine(S)-2-錄本甘酸25克BR，98%

THSD1 Others Mouse 小鼠 THSD1 / TMTSP 人細胞裂解液 (陽性對照) 酸脫羧酶 (R)-Oxynitrilase (40u/mg) 9024-43-5 500U 通用試劑

CL-0088H4-IIE(大鼠肝癌細胞 )5×106cells/瓶×2葉醋水合物 Folic ccid 29-30-3

VEGFA Others Human 人 VEGF / VEGFA / VEGF165 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 2'-脫氧-2-扶胞苷，英文名或英文縮寫：2-FDC，級別：特，98.5%，規格：25克

人脈絡叢成纖維細胞裂解物HCPFL硅酮 OV-275NA
實驗通用規則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。