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儀器：
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

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測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.加溫
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
優點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現性好：變異系數CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復性強。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等，效果均佳。
WI-38(人胚肺細胞) 5×106cells/瓶×2鹽酸心得安質量規格：美國進口Propranolol

HUASMC-c 人臍動脈平滑肌細胞(HUASMC) 500,000cells 胃黏膜上皮Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)(R)-(+)-鹽酸心得安質量規格：美國進口(R)-(+)-Propranolol

內膜上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)外消旋心得安β-D-葡萄糖苷酸鈉鹽質量規格：美國進口rac Propranolol β-D-Glucuronide  Salt

IL3 Others Human 人 IL-3 / Ierleukin-3 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 外消旋7-羥基心得安質量規格：美國進口rac 7-Hydroxy Propranolol

中國倉鼠卵巢細胞K1(亞系克隆);CHO-K1纈絡肽（VQY），豬質量規格：>95%,BRValosin Peptide (VQY),porcine
EPCAM Others Cynomolgus 食蟹猴 / 恒河猴 EpCAM / OP-1 / TACSTD1 人細胞裂解液 (陽性對照) D-叔亮氨酸鹽酸鹽D-tert-Leucine 質量規格：BR，98.5%

人卵巢畸胎瘤細胞;PA-1DTAC；十二烷基基氯化銨Dodecyltrimethylammonium chloride(DTAC)質量規格：>99%,BR

貓腎細胞;F81 EB病毒轉化的B細胞，CGM1細胞 CCC-SMC-2細胞，兔主動脈平滑肌細胞CTAC;十六烷基基氯化銨CTAC質量規格：>99%

人惡性非霍奇金瘤患者的自然殺傷細胞;NK-92MI [NK92MI]十八烷基基氯化銨Stearyl Trimethyl Ammoium Chloride(STAC)質量規格：>99%,BR

CD244 Others Human 人 2B4 / SLAMF / CD244 人細胞裂解液 (陽性對照) 十烷基基氯化銨Decyltrimethylammonium chloride質量規格：>99%
人胚肺二倍體細胞;KMB-17wo7iumFORMATE酸鈉高級白色粉末RTsigma

HA Others H7N9 甲型流感 H7N9 (A/Pigeon/Shanghai/S1069/2013) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照) 燦爛綠;亮綠;減性亮綠;鹽沙綠 Brillicnt gG;C.I. 42040 633-03-4

CL-0306SMC-1(人胸膜瘤細胞)5×106cells/瓶×2二青 FF Xylene Cyanol FF (for molecular biolog... 2650-17-1 1G 染色劑

A673細胞，橫紋肌癌細胞 人巨核細胞保白血病細胞,Dami細胞 人惡性多發性畸胎瘤細胞;ERA-2D--TagatoseD-塔格糖250毫克BR，牡蠣提取

293T(人胚腎細胞) 5×106cells/瓶×2L-Mine 25g/100g/250g/Sigma5g 國產
VEGFR2 Phospho-Tyr951 AntibodyCD3D Others Cynomolgus 食蟹猴 CD3d / CD3 delta 人細胞裂解液 (陽性對照) 酸棗仁皂苷D(標準品)Jujuboside D質量規格：HPLC≥98%，標準品

大鼠管內皮細胞*培養基 100mL偽原薯蕷皂苷Pseduoprotodioscin質量規格：HPLC≥98%，標準品

HCC-LM3人肝癌細胞 HCC-LM3 human hepatocarcinoma cells DMEM+10%FBS氧化芍藥苷,羥基芍藥苷(標準品)Oxypaeoniflorin質量規格：HPLC≥98%，標準品

LRIG1 Protein Mouse 重組小鼠 LRIG1 / LIG-1 蛋白 (His 標簽)3-異倒捻子素3-isomangostin質量規格：HPLC≥98%，標準品

SW1116(人結腸腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 小腸隱窩上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)柚皮苷二氫查爾酮Naringin dihydrochalcone質量規格：HPLC≥98%，標準品
實驗通用規則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。