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當(dāng)前位置:首頁   >  產(chǎn)品中心  >  標準品  >  二萜  >  Triptinin B

Triptinin B

簡要描述:Triptinin B公司其它產(chǎn)品小鼠垂體細胞(MPC)(5×105) 5637, 膀胱癌細胞 Humanβ-煙酰腺嘌呤二核苷酸,英文名或英文縮寫:β-DPN,級別:BR,,250-600u/mg,規(guī)格:25克
獼猴皮膚細胞;MMS4乙醇氧化酶 Alcohol Oxidase 9073-63-6 250U 通用試劑
CDH5 Others Rat 大鼠 VE-Cadherin / CD144 /

  • 產(chǎn)品型號:
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時間:2025-12-30
  • 訪  問  量:776

詳細介紹

特點:是一種敏感性高,特異性強,重復(fù)性好的實驗診斷方法,由于其試劑穩(wěn)定、易保存,操作簡便,結(jié)果判斷較客觀等因素,已廣泛應(yīng)用在免疫學(xué)檢驗的各領(lǐng)域中。公司產(chǎn)品僅用于科研
產(chǎn)品名稱:  Triptinin B
CAS No.189389-05-7
中文名:雷公藤寧B
別名:
分子式:C20H26O3

性狀:Powder
純度:97.00%
關(guān)鍵詞細胞毒活性; 抗艾滋病毒; 雷公藤; 松香烷; 植物提取物; 天然產(chǎn)物; 天然產(chǎn)物庫

特色服務(wù):
隨貨提供1H-NMR等報告
標準液配制方法:
400NTU的標準原液50mL注入容量瓶內(nèi),再取950mL純水注入容量瓶內(nèi)、搖晃混勻,此液體為20NTU標準液。
二、10NTU 標準液配制方法:
400NTU的標準原液25mL注入容量瓶內(nèi),再取975mL純水注入容量瓶內(nèi)、搖晃混勻,此液體為10NTU標準液。
三、配制的10NTU20NTU標準液,要現(xiàn)配現(xiàn)用,常溫下存放,第二天就會變化,不能使用。
四、400NTU 標準液,不能在常溫下存放,濁度標準液應(yīng)貯存于1—10以內(nèi)環(huán)境中(放置冰箱冷藏室內(nèi)貯存)。
標準溶液配制:
1。先將PH7.00PH4.00藥粉分別倒入250毫升蒸餾水中,充分溶解,用兩支玻璃瓶密封保存,做 好標簽。
2 。在校正前,準備ORP標準溶液。
3 。86毫伏:取50100毫升PH7.00標準溶液置入一玻璃杯中,再加入稍許醌氫醌,充分攪拌。
4 。256毫伏:取50100毫升PH4.00標準溶液置入一玻璃杯中,再加入稍許醌氫醌,充分攪拌。 5 ORP標準液保存期為72hour
標準品的分級:
一級標準品(原級參考物)
物質(zhì)穩(wěn)定而均一,數(shù)值由決定性方法確定,或由高度準確的若干方法確定,所含雜質(zhì)也已經(jīng)定量。它可用于校正決定性方法,評價及校正參考方法以及為二級標準品定值。一級標準品都有證書,在美國由國家標準局(NBS)發(fā)給合格證書,并指明它的性質(zhì)和有關(guān)數(shù)據(jù)。
二級標準品(次級標準品)或是純?nèi)芤海ㄋ蛴袡C溶劑的溶液),或存在于相似基質(zhì)中。這類標準品可由實驗室自己配制或為商品,其中有關(guān)物質(zhì)的量由參考方法定值或用一級標準品比較而確定,主要用于常規(guī)方法的標化或為控制物定值。
控制物控制物有凍干的或溶液,可以用適當(dāng)?shù)臉藴势罚ㄒ患壔蚨墸┮詤⒖挤椒ǘㄖ?,用于質(zhì)量控制,不用于標化(除經(jīng)準確定值者)。
LGMN Others Mouse 小鼠 LGMN 細胞裂解液 (陽性對照) Bromothymolbluewo7iumsalt溴百里香酚藍鈉1克高,98%

CM-H108表皮色素細胞*培養(yǎng)基100mL2-本酰安 2-Phqnylccqtcmidq 103-81-1

ROBO4 Others Mouse 小鼠 ROBO4 細胞裂解液 (陽性對照) Benzenesulfinicacidwo7iumsalt本亞磺酸鈉500ul*100支高,99%

小鼠視網(wǎng)膜muller細胞*培養(yǎng)基 100mLNZYMBROTH,POWDERNZYM 肉湯, 粉末生物技術(shù)級500GRT

SW480-EGFP-puro [SW480-pSB4](慢病毒構(gòu)建穩(wěn)定株)結(jié)腸腺癌細胞 SW480-EGFP-puro [SW480-pSB4] (leiviral consuct stable sain) of human colon adenocarcinoma cells 1640+10% FBS+2μg/ml puromycin18156-74-61-基硅咪唑N-(Trimetxylsilyl)imidazole
直腸粘膜上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL1脂酶A2激活肽Phospholipase A2 ActivatingPeptide質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR

RBL-2H3細胞,大鼠嗜堿性細胞白血病細胞 敗毒梭菌Closidium septicum 非洲綠猴腎細胞;Vero E6泡蛙肽Physalaemin質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR

XCL1 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 XCL1 蛋白 (His 標簽)PKI-tidePKI-tide質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR

PANC-1(胰腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2  CD1D & B2M Heterodimer 細胞裂解液 (陽性對照) 血小板因子4Platelet Factor 4 (58-70)(human)質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR

微血管內(nèi)皮細胞HMMECPneumadin,Pneumadin (human)質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR
CL-0005293T(胚腎細胞)5×106cells/瓶×26-氯嘌呤(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR6-Chloropurine

KB/V細胞,口腔上皮癌長春新堿耐藥株 血管內(nèi)皮細胞,EC-304細胞 大鼠骨髓瘤細胞;Y3-Ag 1.2.3Big CHAP(>98%BR)質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRBig CHAP

BxPC-3(原位胰腺腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2鹽酸鑭六水(>99%,BR)質(zhì)量規(guī)格:>99%,BRLanthanum (III) chloride, hexahydrate

CN3 Others Human  CN3 / Coactin-3 細胞裂解液 (陽性對照) 三氧化鉬(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRMolybdic oxide

大鼠肝癌細胞;CBRH-7919 [CBRH7919]木瓜蛋白酶懸浮液質(zhì)量規(guī)格:比活度:>20 U/mg,BCPapain 2x crystallized from papaya Latex
Triptinin B12-Hydroxyjasmonic acid CAS No.140631-27-2 中文名:12-羥基茉莉酸 別名: 分子式:C12H18O4 性狀:Oil 純度:95.5% 關(guān)鍵詞: 中藥對照品; 中藥標準品; 植物提取物; 天然產(chǎn)物; 天然產(chǎn)物庫

12-Hydroxyisodrimenin CAS No.218780-16-6 中文名: 別名:12-Hydroxydrim-8-en-11,12-olide 分子式:C15H22O3 性狀:Powder 純度:97.0% 關(guān)鍵詞: 補身烷; 植物提取物; 天然產(chǎn)物; 天然產(chǎn)物庫

12-Hydroxyabietic acid CAS No.3484-61-5 中文名: 別名:12-Hydroxy-7,13-abietadien-18-oic acid 分子式:C20H30O3 性狀:Powder 純度:98.0% 關(guān)鍵詞: 長白松; 馬尾松; 冷杉屬; 松香烷; 植物提取物; 天然產(chǎn)物; 天然產(chǎn)物庫
HPLC注意事項:
1.流動相必須用HPLC級的試劑,使用前過濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)(使用0.45um或更細的膜過濾)
2.流動相過濾后要用超聲波脫氣,脫氣后應(yīng)該恢復(fù)到室溫后使用。
3.不能用純乙腈作為流動相,這樣會使單向閥粘住而導(dǎo)致泵不進液。
4.使用緩沖溶液時,做完樣品后應(yīng)立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時,然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上,以充分洗去離子。對于柱塞桿外部,做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。
5.長時間不用儀器,應(yīng)該將柱子取下用堵頭封好保存,注意不能用純水保存柱子,而應(yīng)該用有機相(如甲醇等),因為純水易長霉。
6.每次做完樣品后應(yīng)該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。
7.C18柱不能進蛋白樣品,血樣、生物樣品。
8.堵塞導(dǎo)致壓力太大,按預(yù)柱混合器中的過濾器管路過濾器單向閥檢查并清洗,清洗方法;以異丙醇作溶劑沖洗:放在異丙醇中間用超聲波清洗;
9.氣泡會致使壓力不穩(wěn),重現(xiàn)性差,所以在使用過程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡。
10.如果進液管內(nèi)不進液體時,要使用注射器吸液:通常在輸液前要進行流動相的清。
11.要注意柱子的PH值范圍,不得注射強酸強堿的樣品,特別是堿性樣品。
12.更換流動相時應(yīng)該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗,然后插入新的流動相中。

 

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