原理是由一對引物介導，能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增，經過n個熱循環擴增，擴增產物中所含特定基因數是原始模板數的(1+E)n(0＜E＜1,擴增效率＝倍，使得檢測擴增產物中的特定基因成為可能。
 特異性強
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；

注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環次數；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產物；9．PCR反應體系與反應條件。

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實驗過程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

技術原理：
 DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈式反應實驗中發現，DNA在高溫時也可以發生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，并設計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。（ DNA高溫變性低溫復性）
       發現耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環加酶，使PCR技術變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術得以大量應用，并逐步應用于臨床。

Hela S3(人宮頸細胞)小鼠皮層神經膠質細胞（EGFP標記）

小鼠成骨細胞*培養基100mL

小鼠白血病細胞英文名稱：L1210

WPMY-1(人正常前列腺基質永生化細胞)釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

桿菌屬 Lactobacillus sp.釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

HT-29, 人結腸細胞

褐球固氮菌 Bacillus thuringiensis subsp. kumamotoensis鏈霉菌 Streptomyces sp.

人胃細胞異常漢遜酵母 Hansenula anomala

豇豆慢生瘤菌 Bradyrhizobium vigna惡臭假單胞菌 Pseudomonas putida

人非小細胞肺細胞英文名稱：NCI-H358

鈉結晶紫增菌/Sodium Chloride Violet Purple Enrichment Broth副溶血弧菌的選擇性增菌培養250克國產/進口

球孢子菌通用PCR檢測試劑盒廠家人食管細胞  Eca-109

中華鱉心肌來源細胞  CSSTH1

亞酸鹽增菌液/SE增菌液/SE培養基/Selenite Enrichment Medium增殖標本中的沙門氏菌250克國產/進口

明膠培養基/Gelatin Medium細菌明膠液化試驗250克國產/進口

碘溶液（碘和碘化鉀混合溶液）/Iodine(Potassium Iodide Mixed Solution)四硫磺酸鈉亮綠增菌液配套試劑50毫升國產/進口

HT混合鹽/HT Media Supplement (50×) Hybri-Max™γ射線滅菌1vailSigmaH0137原裝

人腎皮層上皮細胞*培養基100mL

大鼠海馬神經元細胞*培養基100mL

察氏培養基 規格： 250g 用途： 用于培養能以硝酸鹽作為氮源的真菌和細菌，及青霉和霉等霉菌的分離培養和形態鑒別

血平板 規格： 90mm×20個 用途： 用于營養要求較高的細菌的培養及溶血試驗(GB 4789.10－2010，GB/T4789.37－2008 ，GB 4789.30－2...

Juxtanodin蛋白(JN)重組蛋白  Recombinant Juxtanodin (JN)

凋亡蛋白酶激活因子1(APAF1)重組蛋白  Recombinant Apoptotic Peptidase Activating Factor 1 (APAF1)

窖蛋白(CAV1)重組蛋白  Recombinant Caveolin 1 (CAV1)

胎盤堿性磷酸酶(ALPP)重組蛋白  Recombinant Alkaline Phosphatase, Placental (ALPP)

棕櫚?；さ鞍?/font>2(MPP2)重組蛋白  Recombinant Membrane Protein, Palmitoylated 2 (MPP2)

NCI-H292(人肺細胞)5×106cells/瓶×2