倉鼠組織elisa試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗，往預先包被倉鼠組織蛋白酶捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成黃色。顏色的深淺和樣品中的倉鼠組織蛋白酶呈正相關，用酶標儀在450nm波長下測定吸光度，計算樣品濃度。

　　一、處理及保存方法

　　1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

　　2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝，3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。

　　3. 細胞上清液：3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

　　4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。

　　5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

　　二、操作注意事項

　　1.倉鼠組織elisa試劑盒保存在2-8℃，使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結(jié)晶，這屬于正常現(xiàn)象，水浴加熱使結(jié)晶*溶解后再使用。

　　2. 實驗中不用的板條應立即放回自封袋中，密封（低溫干燥）保存。

　　3. 濃度為0的S0號標準品即可視為陰性對照或者空白；按照說明書操作時樣本已經(jīng)稀釋5倍，最終結(jié)果乘以5才是樣本實際濃度。

　　4. 嚴格按照說明書中標明的時間、加液量及順序進行溫育操作。

　　三、洗板方法

　　1、手工洗板：甩盡孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，靜置1min后甩盡孔內(nèi)液體，在吸水紙上拍干，如此洗板5次。

　　2、自動洗板機：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。